{"product_id":"go-on-1-x-2-5-ml","title":"Go-On 1x 2,5 ml","description":"\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003eDESCRIZIONE:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca title=\"Go-On | Iniezioni articolari | StakonMed\" href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\" data-mce-href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/go-on\"\u003eGO-ON\u003c\/a\u003e® è una soluzione sterile e priva di pirogeni di sodio ialuronato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCOMPOSIZIONE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 siringa pre-riempita GO-ON® contiene 2,5 ml di una soluzione di sodio ialuronato all'1% oltre a cloruro di sodio, monofosfato di sodio, difosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARATTERISTICHE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl sodio ialuronato è un polisaccaride naturale ad alto peso molecolare, composto da una catena lineare di unità disaccaridiche costituite da glucuronato di sodio e N-acetilglucosamina. Il sodio ialuronato è presente in molti tessuti dell'organismo umano e rappresenta il componente principale del liquido sinoviale, in cui si trova in alte concentrazioni. Nel regolare le interazioni fisiche e meccaniche tra tessuti adiacenti, svolge un ruolo importante come lubrificante articolare. Come materiale di supporto viscoelastico, mantiene anche la distanza tra i tessuti. I preparati a base di sodio ialuronato possono avere diversi pesi molecolari, ma possiedono la stessa struttura chimica. GO-ON® è una soluzione di sodio ialuronato all'1% ottenuta da Streptococcus equi tramite processi di fermentazione e successiva purificazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON è indicato come supplemento viscoelastico del liquido sinoviale nel ginocchio. Una viscosupplementazione è raccomandata nei pazienti con peso normale o sovrappeso moderato con osteoartrite sintomatica da lieve a moderata del ginocchio, il cui stato non può essere sufficientemente migliorato con trattamenti non farmacologici e analgesici\/FANS o che non possono assumere analgesici\/FANS. Il prodotto agisce come lubrificante e supporto meccanico ed è adatto al trattamento dei sintomi\u003cbr\u003edell'osteoartrite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di ipersensibilità a uno dei componenti del prodotto e in caso di malattie infiammatorie articolari come l'artrite reumatoide o la spondilite anchilosante. Poiché la sicurezza di questo prodotto non è stata dimostrata nei bambini, nelle donne in gravidanza o in allattamento, il prodotto non deve essere utilizzato in questi pazienti. Le controindicazioni riconosciute per l'uso dell'iniezione intraarticolare di acido ialuronico includono infezioni articolari attive, batteriemia e malattie della pelle sovrastante. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eQuesto prodotto può essere utilizzato solo da medici. In particolare, il medico dovrebbe avere una formazione come ortopedico, reumatologo o fisiatra. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRaccomandazioni riguardanti le tecniche di iniezione: - Assicurarsi che l\\'articolazione non presenti segni clinici di infiammazione acuta (calore, arrossamento, gonfiore) prima dell\\'iniezione di GO-ON®; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Se necessario, rimuovere l\\'eccesso di liquido sinoviale (a causa di versamento articolare) prima dell\\'iniezione; \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e- Utilizzo di una tecnica asettica per evitare contaminazioni e infezioni nel sito di iniezione. Non utilizzare se la confezione blister è stata aperta e\/o danneggiata. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla scatola. Il prodotto deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Nei pazienti con osteoartrite questo preparato può aggravare un\\'infiammazione locale preesistente. Pertanto, è consigliabile somministrare il prodotto solo dopo che il sintomo locale è stato alleviato.\u003cbr\u003eIn rari casi possono verificarsi dolori locali dopo la somministrazione del prodotto.\u003cbr\u003ePer evitare dolore dopo l\\'iniezione, deve essere fornita una istruzione,\u003cbr\u003emantenere il sito il più possibile a riposo per 2-6 ore dopo l\\'iniezione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto deve essere iniettato rigorosamente nell\\'area intraarticolare, poiché altrimenti può causare dolore. Evitare iniezioni in vasi sanguigni o tessuti circostanti! Il preparato deve essere somministrato con cautela ai pazienti che hanno frequentemente manifestato ipersensibilità ai farmaci, e il paziente deve rimanere sotto osservazione clinica per almeno 1 ora dopo l\\'iniezione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI COLLATERALI: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIn rari casi alcuni pazienti sviluppano un'eruzione cutanea, come orticaria e prurito. In tali casi, l\\'administrazione deve essere interrotta e il paziente trattato di conseguenza. Dolore (principalmente dolore transitorio dopo la somministrazione), gonfiore ed effusioni, nonché infezioni nel sito di iniezione, sono stati riportati solo raramente. I pazienti lamentano raramente arrossamento, sensazione di calore e senso di pesantezza nel sito di iniezione. Solo in rari casi è stato riportato uno shock. Possono verificarsi reazioni anafilattiche. In tal caso, l\\'administrazione deve essere interrotta, il paziente deve essere attentamente monitorato e deve essere effettuato un trattamento adeguato. Altri eventi segnalati includono artrite reattiva, necrosi del M. vasto mediale e della pelle, embolia polmonare, lesioni, rottura delle meningi in caso di iniezioni nelle articolazioni faccettarie, eruzione cutanea, tromboflebite, affaticamento generale, ipertensione, aritmie cardiache, infiammazioni del ginocchio, cisti al ginocchio, reazioni allergiche e interventi chirurgici. Dopo l\\'iniezione di GO-ON® possono verificarsi effetti collaterali locali nell\\'articolazione trattata, come dolore, sensazione di calore, arrossamento e\/o gonfiore ed effusione. Questi effetti collaterali possono essere alleviati applicando una borsa del ghiaccio sull\\'articolazione trattata per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5 a 10 minuti ridotti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI CON ALTRI FARMACI: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eÈ nota un'incompatibilità tra il sodio ialuronato e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio, che possono essere usati come disinfettanti per la pelle. Pertanto, GO-ON® non deve mai entrare in contatto con tali prodotti o con dispositivi medici o chirurgici trattati con questi prodotti, poiché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Finora non sono state osservate incompatibilità (interazioni) con altre soluzioni per somministrazione intraarticolare con GO-ON®. Nei primi giorni di trattamento, la somministrazione concomitante di analgesici orali o antinfiammatori può risultare vantaggiosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON deve essere iniettato nell'articolazione interessata per un totale di 5 volte a intervalli settimanali. A seconda della gravità della malattia articolare, l'effetto di un ciclo di cinque trattamenti può durare fino a 6 mesi.\u003cbr\u003eI cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario. In caso di versamento in un'articolazione, si consiglia di aspirarlo, immobilizzare l'articolazione, applicare una borsa del ghiaccio e\/o somministrare corticosteroidi tramite iniezione intraarticolare. Il trattamento con GO-ON® può essere ripetuto dopo 2-3 giorni. Estrarre la siringa dal blister, rimuovere il tappo in gomma, montare un ago sterile adatto (es. 19 o 21 G) e fissarlo con una leggera rotazione. Prestare attenzione a non stringere troppo o fare leva eccessiva durante il montaggio dell'ago e la rimozione del cappuccio protettivo. Prima dell'iniezione, espellere l'aria in eccesso dalla siringa. GO-ON deve essere somministrato separatamente e non deve essere miscelato con altre sostanze prima dell'iniezione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCARATTERISTICHE E MODALITÀ D'USO: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl liquido sinoviale viscoelastico, dovuto al suo contenuto di acido ialuronico, è presente in tutte le articolazioni sinoviali, in particolare \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003enelle grandi articolazioni, che sono sottoposte a notevoli sollecitazioni a causa del peso corporeo. Qui il liquido sinoviale funge da lubrificante articolare e ammortizzatore, garantendo così movimenti articolari normali e senza dolore. Inoltre, il liquido sinoviale nutre la cartilagine articolare. Le malattie degenerative delle articolazioni come l'artrosi sono associate a una forte riduzione della viscosità del liquido sinoviale, che compromette la sua funzione lubrificante e ammortizzante. Di conseguenza, il carico meccanico sull'articolazione e la perdita di tessuto cartilagineo aumentano notevolmente \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eche nelle articolazioni interessate si manifestano dolore e limitazioni funzionali \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eè stato dimostrato che un miglioramento della qualità del liquido sinoviale indotto dall'iniezione intraarticolare di preparati a base di sodio ialuronato migliora anche le sue proprietà viscoelastiche. Ciò favorisce la sua funzione di lubrificante e ammortizzatore, riducendo il carico meccanico sulle articolazioni. Questo porta ad un sollievo dal dolore e a un miglioramento della mobilità articolare. Questo effetto può durare più di sei mesi dopo un ciclo di trattamento di cinque iniezioni intraarticolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv title=\"Page 1\" class=\"page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCONFEZIONE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGO-ON® è fornito come siringa pronta all'uso con 2,5 ml (25 mg) di soluzione di sodio ialuronato. Il prodotto è stato sterilizzato a vapore all'interno del blister. Una confezione contiene\u003cbr\u003e1 siringa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDURATA DI CONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3 anni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare a 2°C fino a 25°C.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSIMBOLI SULLA CONFEZIONE: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e1: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNumero di lotto | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUtilizzabile fino a |\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e3: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUsare una sola volta | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e4: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSeguire le istruzioni per l'uso. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSterile mediante calore umido | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e6: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTemperatura di conservazione 2-25°C | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e7: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eProduttore | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e8: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare in caso di danneggiamento della confezione! | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e9: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTenere asciutto | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNon sterilizzare nuovamente\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eUSO DI GO-ON®: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e❶ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEstrarre la siringa dal contenitore. Se il prodotto è conservato in frigorifero (vedere condizioni di conservazione), estrarlo venti o trenta minuti prima dell'uso. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❷ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRuotare il tappo di gomma e rimuoverlo. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❸ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMontare un ago per iniezione da 19 o 21 G. Prestare attenzione a non stringere troppo o fare leva eccessiva durante il montaggio dell'ago e la rimozione del cappuccio, per evitare la rottura della punta della siringa. | \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e❹ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLa siringa è pronta all'uso. *Prima della somministrazione, disinfettare accuratamente il sito di iniezione. Non utilizzare contemporaneamente un disinfettante contenente sali di ammonio quaternario.\u003cbr\u003eIl riutilizzo di prodotti monouso comporta un potenziale rischio di infezione per pazienti o operatori. La contaminazione dell'unità può causare lesioni, malattie o morte del paziente.\u003cbr\u003eSi prega di smaltire GO-ON® secondo le normative locali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAVVISO: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eL'impianto GO-ON® è considerato sicuro in ambiente di risonanza magnetica (RM). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePRODUTTORE SECONDO LA NORMATIVA SUI DISPOSITIVI MEDICI:\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRottapharm Ltd.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Damastown Industrial Park, Mulhuddart-Dublino 15, Irlanda;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e+353 1 8852 700\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUZIONE PER IL BELGIO: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVedere la scatola pieghevole\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUZIONE PER LA GERMANIA: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVedere la scatola pieghevole \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDISTRIBUZIONE PER L'AUSTRIA\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Vedere la scatola pieghevole\u003cbr\u003eQuesto manuale d'uso è stato revisionato l'ultima volta nel 03\/2021 M1161A\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Viatris Healthcare GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879424340,"sku":"111","price":22.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/go-on-viatris-healthcare-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-987449.jpg?v=1772214420","url":"https:\/\/stakonmed.at\/it\/products\/go-on-1-x-2-5-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}