{"product_id":"hyalubrix-1-x-2-ml","title":"Hyalubrix 1x 2,0 ml","description":"\u003ch2\u003eSolution contenant le sel sodique de l'acide hyaluronique pour usage intra-articulaire\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeringue préremplie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDescription du produit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX est une solution stérile viscoélastique contenant le sel sodique de l'acide hyaluronique, obtenu par fermentation bactérienne à partir d'une fraction de haut poids moléculaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL'acide hyaluronique est un polysaccharide endogène de la famille des glycosaminoglycanes, présent dans le cartilage et le liquide articulaire. Il est continuellement libéré dans l'articulation et constitue l'un des principaux composants du liquide articulaire, lui conférant sa viscosité et son élasticité caractéristiques. Ces propriétés sont essentielles pour la fonction de lubrification et d'amortissement du liquide dans les articulations saines, protégeant le cartilage et les tissus mous des lésions mécaniques.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDans les modifications articulaires traumatiques et dégénératives, il y a une carence en acide hyaluronique et une perte de viscosité du liquide articulaire, ce qui entraîne une altération de la fonction articulaire et des symptômes douloureux. De nombreuses données dans la littérature démontrent que l'injection intra-articulaire d'acide hyaluronique peut restaurer les propriétés viscoélastiques du liquide articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALUBRIX est destiné aux patients atteints d'une maladie articulaire dégénérative ou mécanique entraînant une altération des propriétés fonctionnelles du liquide articulaire, en tant que substitut temporaire du liquide articulaire. L'injection intra-articulaire de HYALUBRIX à intervalles hebdomadaires procure chez les patients présentant des modifications dégénératives ou mécaniques des articulations un soulagement de la douleur et une amélioration de la fonction articulaire pouvant durer jusqu'à six mois.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposition\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComposant principal : sel sodique de l'acide hyaluronique 1,5 %\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAutres composants : chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDomaines d'application\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX est indiqué pour le traitement de la douleur et l'amélioration de la fonction articulaire chez les patients présentant des modifications dégénératives ou mécaniques des articulations du genou, de la hanche, de l'épaule, de la cheville et de l'articulation trapézo-métacarpienne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit est indiqué pour le traitement des douleurs persistantes après l'échec initial des analgésiques ou en cas d'échec ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndication d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX est un substitut temporaire du liquide articulaire et doit être injecté intra-articulairement.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosage et mode d'administration\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALUBRIX est exclusivement destiné à l'injection intra-articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit ne doit être utilisé que par des médecins agréés (par exemple orthopédistes, rhumatologues, spécialistes en médecine physique et de réadaptation, radiologues, médecins du sport, etc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL'injection doit être strictement intra-articulaire. L'injection intra-articulaire doit être réalisée selon la technique standard habituelle en tenant compte de l'anatomie. Pour la hanche, l'épaule et d'autres articulations moins accessibles, un contrôle échographique ou radioscopique est recommandé.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInjecter HYALUBRIX dans l'articulation affectée à intervalles hebdomadaires pendant trois semaines à l'aide d'une aiguille stérile appropriée (par exemple 18 ou 20 G).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe traitement peut être répété si nécessaire. Cependant, aucune donnée systématique n'est disponible à ce sujet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLes données cliniques démontrent l'efficacité de HYALUBRIX jusqu'à six mois. Si nécessaire cliniquement, le traitement peut être répété à partir de trois mois après le premier cycle de traitement.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eToutes les règles de technique aseptique et d'injection doivent être respectées.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvant l'utilisation, tout épanchement articulaire éventuel doit être évacué.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eContre-indications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer aux patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNe pas administrer en cas d'infections ou de maladies cutanées au niveau du site d'injection.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNe pas administrer chez les patients présentant une synovite floride.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eUtilisation chez certains groupes de patients\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa sécurité et l'efficacité de HYALUBRIX chez les femmes enceintes ou allaitantes ou chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées. Par conséquent, l'utilisation est contre-indiquée chez ces groupes de patients.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMises en garde et précautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser si l'emballage est endommagé.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption s'applique au produit conservé dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa seringue est destinée à un usage unique, c'est-à-dire pour une seule injection chez un patient. Injecter le contenu de la seringue uniquement dans une articulation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDans les 24 heures suivant l'injection, les patients peuvent reprendre toutes leurs activités quotidiennes. Il est toutefois recommandé de ne pas surcharger l'articulation traitée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa seringue préparée doit être jetée immédiatement après chaque utilisation, que toute la solution ait été administrée ou non.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEn cas de reconditionnement et\/ou de réutilisation de ce produit, Fidia Farmaceutici ne peut plus garantir l'efficacité, la fonctionnalité, la structure du matériau, la pureté ou la stérilité du produit. Une réutilisation peut entraîner une maladie, une infection et\/ou des blessures graves pour le patient ou l'utilisateur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAprès usage, le produit doit être éliminé conformément à la réglementation nationale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEffets indésirables\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAu site d'injection, des douleurs locales, un gonflement, une sensation de chaleur et une rougeur peuvent parfois apparaître. Ces symptômes sont généralement légers et disparaissent. Après l'injection intra-articulaire, l'application d'une poche de glace sur l'articulation traitée pendant cinq à dix minutes peut réduire la fréquence de ces symptômes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eChez les personnes hypersensibles aux composants du produit, des réactions allergiques locales ou systémiques peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDes réactions inflammatoires plus sévères (parfois associées à des cristaux de pyrophosphate de sodium) ont été rapportées occasionnellement en lien avec des injections intra-articulaires d'hyaluronate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComme pour tout traitement intra-articulaire, une arthrite septique peut survenir dans de rares cas si les précautions générales pour les injections ne sont pas respectées ou si le site d'injection n'est pas stérile.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInteractions\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être utilisé avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaires, car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePour éviter d'éventuelles interactions, l'utilisation simultanée de HYALUBRIX avec d'autres produits à administrer par voie intra-articulaire doit être évitée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eConservation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFormes pharmaceutiques\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBoîte d'une seringue préremplie avec une solution de 30 mg\/2 ml de sel sodique de l'acide hyaluronique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa seringue stérilisée à la chaleur possède un dispositif de protection et est emballée hermétiquement dans un blister.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTailles de conditionnement disponibles :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eBoîte d'une seringue préremplie dans un blister\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBoîte de trois seringues préremplies, chacune dans un blister.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBoîte de 50 seringues préremplies (réservé aux établissements de santé)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBoîte de 100 seringues préremplies (réservé aux établissements de santé)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003eLe paquet ne contient pas d'aiguilles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFabricant\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFIDIA Farmaceutici S.p.A.\u003cbr\u003e\nVia Ponte della Fabbrica 3\/A\u003cbr\u003e\n35031 Abano Terme (PD), Italie\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eÉtat des informations de la notice d'utilisation :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003emars 2021\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355879719252,"sku":"120","price":21.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hyalubrix-1x-20-ml-fidia-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-2067480.jpg?v=1777230013","url":"https:\/\/stakonmed.at\/fr\/products\/hyalubrix-1-x-2-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}