{"product_id":"hyalone","title":"HyalOne 1x 4,0 ml","description":"\u003ch2\u003eSolution de sel de sodium d'acide hyaluronique pour injection intra-articulaire\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeringue préremplie 60 mg\/4 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDescription du produit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® est une solution stérile, apyrogène et viscoélastique de sel de sodium d'acide hyaluronique, obtenue par fermentation bactérienne à partir d'une fraction de haut poids moléculaire. L'acide hyaluronique, un polysaccharide de la famille des glycosaminoglycanes, se trouve dans de nombreux tissus humains, notamment dans le cartilage ou le liquide synovial ; il est continuellement libéré dans l'espace articulaire et constitue un composant principal de la synovie, lui conférant sa viscosité et son élasticité caractéristiques. Ces propriétés sont essentielles pour les fonctions de lubrification et d'amortissement que le liquide synovial assure dans une articulation saine, protégeant le cartilage et les tissus mous contre les lésions mécaniques. En cas de lésions articulaires traumatiques ou dégénératives, l'apport en acide hyaluronique à la synovie est insuffisant, entraînant une perte de viscosité. Cela conduit à une altération de la fonction articulaire et à des symptômes douloureux. De nombreuses données dans la littérature démontrent que les propriétés viscoélastiques de la synovie peuvent être restaurées par administration intra-articulaire d'acide hyaluronique, ce qui réduit la douleur et améliore la mobilité articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposition\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComposant principal : sel de sodium de l'acide hyaluronique 1,5 %. Autres composants : chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® est un substitut temporaire de la synovie pour les patients souffrant d'arthropathie dégénérative ou mécanique de la hanche ou du genou, entraînant une altération fonctionnelle de la synovie sans synovite aiguë.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMode d'emploi et voie d'administration\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'administration doit être réalisée uniquement par des médecins qualifiés.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eToutes les règles d'asepsie et de technique d'injection doivent être respectées.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvant l'injection de HYALONE®, retirer éventuellement l'exsudat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAprès la première administration, d'autres traitements peuvent être nécessaires pour maintenir l'efficacité du traitement. Cela dépend de chaque patient. Injecter HYALONE® avec une aiguille stérile appropriée (par exemple 18 – 20 G).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePour l'injection dans l'articulation de la hanche, une injection guidée par échographie est recommandée. Ce n'est pas nécessaire pour une injection dans l'articulation du genou.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa surface extérieure de la seringue est stérile, ce qui rend le produit adapté à une utilisation en salle d'opération.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eContre-indications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHYALONE® ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité individuelle aux composants du produit, ni en cas d'infections ou de maladies cutanées au niveau du site d'injection.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAucune contre-indication n'a été identifiée pour la répétition du traitement.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eMises en garde et précautions d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDes études précliniques sur animaux de laboratoire montrent que le produit ne présente pas de toxicité potentielle pour la reproduction et le développement. HYALONE® n'a pas été testé chez les femmes enceintes. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa date de péremption concerne le stockage du produit dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHYALONE® est destiné à un usage unique ; après utilisation, la seringue doit être éliminée conformément aux réglementations en vigueur dans le pays concerné.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCe produit est une seringue à usage unique, ce qui signifie que la seringue doit être utilisée uniquement sur un même patient. La seringue préremplie doit être jetée immédiatement après utilisation, même si la solution injectable n'a pas été entièrement utilisée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSi le produit est retraité et\/ou réutilisé, Fidia Farmaceutici ne peut garantir ni l'efficacité, ni la fonctionnalité, ni la structure matérielle, ni la pureté ou la stérilité du produit. Une réutilisation peut entraîner une maladie, une infection et\/ou des blessures graves pour le patient. L'élimination de la seringue préremplie après utilisation doit être effectuée conformément aux directives nationales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEffets indésirables\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDes douleurs locales, des gonflements, des sensations de chaleur et des rougeurs peuvent parfois apparaître au site d'injection. Ces symptômes sont généralement légers et temporaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDes réactions inflammatoires plus marquées, telles que celles observées avec des cristaux de pyrophosphate de sodium, ont parfois été rapportées en lien avec des injections intra-articulaires d'hyaluronate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eComme pour tout traitement intra-articulaire, une arthrite septique peut survenir dans de rares cas si les précautions générales pour les injections ne sont pas respectées ou si le site d'injection n'est pas aseptique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInteractions\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser HYALONE® avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaires, car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence. Pour éviter d'éventuelles interactions, HYALONE® ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments destinés à une injection intra-articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eConservation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eConditionnement\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque seringue est emballée en blister et stérilisée à l'oxyde d'éthylène. Une seringue contient 60 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique dans 4 ml de solution, stérilisée à la vapeur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFabricant\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3\/A - 35031 Abano Terme (Padoue) Italie\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePour plus d'informations, veuillez contacter Fidia Pharma GmbH, Allemagne :\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTéléphone : +49 2173 8954 200 - Fax : +49 2173 8954 100 - Email : medical@fidiapharma.de\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDate de l'information :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAvril 2012\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849352380756,"sku":"121","price":121.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/hyalone-1x-40-ml-fidia-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-8505308.jpg?v=1772274015","url":"https:\/\/stakonmed.at\/fr\/products\/hyalone","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}