{"title":"Synolis","description":"\u003cdiv class=\"snocks-manual-grid\"\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eAcheter Synolis VA\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eCeux qui souhaitent \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eacheter Synolis VA\u003c\/a\u003e recherchent généralement une injection d’acide hyaluronique pour une utilisation intra-articulaire dans le cadre d’une arthrose symptomatique. Synolis VA est un gel viscoélastique, stérile, apyrogène et isotonique à base d’hyaluronate de sodium et de sorbitol. Chez StakonMed, vous trouverez les deux principales variantes de la gamme Synolis regroupées en un seul endroit : \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e. Cela est particulièrement utile pour les médecins, cabinets et utilisateurs médicaux, car les deux seringues prêtes à l’emploi peuvent être comparées directement en fonction du volume, de la composition et de l’utilisation prévue. Ceux qui recherchent Synolis VA 40\/80, Synolis VA 80\/160, seringue Synolis, prix Synolis ou acheter Synolis VA trouveront rapidement la variante adaptée ici.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eQu’est-ce que Synolis VA ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSynolis VA est une solution viscoélastique à 2 % d’hyaluronate de sodium avec sorbitol pour une utilisation intra-articulaire. L’hyaluronate de sodium contenu est obtenu par fermentation bactérienne et présente, selon la notice, un poids moléculaire moyen élevé de 2 MDa. Le pH se situe entre 6,8 et 7,4, dans une plage similaire à celle du liquide synovial. La combinaison d’hyaluronate de sodium hautement concentré et de sorbitol vise à soutenir les propriétés viscoélastiques du liquide articulaire. Synolis VA est utilisé pour soulager les douleurs locales et les inconforts liés à l’arthrose symptomatique et pour améliorer la mobilité des articulations synoviales. Ce produit n’est pas destiné à l’automédication, mais doit être administré par un médecin formé aux injections intra-articulaires.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eQuelles sont les variantes de Synolis VA ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eLa gamme Synolis VA comprend deux seringues prêtes à l’emploi avec des volumes différents. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e contient par seringue 40 mg d’hyaluronate de sodium et 80 mg de sorbitol. Cette variante est, selon la notice, destinée à l’articulation du genou. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e contient par seringue 80 mg d’hyaluronate de sodium et 160 mg de sorbitol et est indiqué pour les articulations du genou et de la hanche. Les deux produits contiennent par ml 20 mg d’hyaluronate de sodium et 40 mg de sorbitol dans une solution saline tamponnée. Ceux qui recherchent spécifiquement Synolis VA 40 80, Synolis VA 80 160 ou seringue Synolis 80\/160 doivent donc surtout prendre en compte l’articulation, le volume et le schéma thérapeutique prescrit par le médecin.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eSynolis VA pour l’arthrose\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSelon la notice, Synolis VA est indiqué pour le traitement de l’arthrose symptomatique. L’objectif est de soulager la douleur et d’améliorer la mobilité après des modifications dégénératives des articulations synoviales. On recherche particulièrement souvent Synolis pour l’arthrose, Synolis VA genou, Synolis VA hanche ou expériences avec Synolis VA. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80\u003c\/a\u003e est destiné à l’articulation du genou, tandis que \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160\u003c\/a\u003e peut être utilisé pour les articulations du genou et de la hanche. Le traitement dépend de l’état radiologique et physique du patient, notamment du degré de gravité, de la douleur et de la mobilité. Le choix de la variante appropriée et du schéma d’injection adapté est donc toujours médical et ne se fait pas simplement en fonction du nom du produit ou du prix.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eComment utiliser Synolis VA ?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSynolis VA est injecté intra-articulairement, c’est-à-dire directement dans la cavité synoviale de l’articulation. L’application doit se faire dans des conditions strictement aseptiques. Avant l’injection, Synolis VA doit être à température ambiante, le site d’injection doit être soigneusement désinfecté et l’aiguille doit être solidement fixée à la seringue par un raccord Luer-Lock. Pour les injections dans l’articulation du genou, la notice recommande une taille d’aiguille de 18 à 21 G. Le schéma d’injection dépend du degré de gravité de l’arthrose. Une injection de \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80\u003c\/a\u003e peut être prévue en cas de gravité légère à modérée. Une injection de \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160\u003c\/a\u003e peut être prévue en cas de gravité légère à modérée ainsi que modérée à sévère. En cas de maladie modérée à sévère, 3 injections de Synolis VA 40\/80 à une semaine d’intervalle peuvent également être appliquées. Après l’injection, le patient doit éviter tout effort physique important pendant au moins 48 heures.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eCommander Synolis VA en ligne chez StakonMed\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSi vous souhaitez commander Synolis VA en ligne, vous trouverez chez StakonMed les deux variantes directement liées : \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e. Les pages produits présentent la version, la taille du paquet et la disponibilité. C’est particulièrement pratique pour les cabinets, établissements médicaux et utilisateurs spécialisés qui souhaitent commander centralement des injections d’acide hyaluronique pour une utilisation intra-articulaire. Ceux qui recherchent Synolis VA Allemagne prix, effets secondaires de Synolis VA ou acheter Synolis VA 80\/160 doivent toujours consulter la notice. Synolis VA ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’hyaluronate de sodium ou au sorbitol, en cas d’infections au site d’injection, chez les femmes enceintes, allaitantes ou les adolescents de moins de 18 ans. Les effets secondaires possibles incluent notamment des douleurs locales temporaires, œdèmes, épanchements articulaires, rougeurs, gonflements, irritations cutanées ou réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"synolis-va-40-80","title":"Synolis VA 40\/80 1x 2,0 ml","description":"\u003ch2\u003eNotice d'utilisation SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eDescription\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est une solution viscoélastique, stérile, apyrogène, isotonique, tamponnée, d'acide hyaluronique sodique à 2 %. L'acide hyaluronique sodique utilisé dans SYNOLIS VA est obtenu par fermentation bactérienne et présente un poids moléculaire moyen élevé (PM) de 2 MDa. SYNOLIS VA a un pH neutre de 6,8 à 7,4, similaire à celui du liquide synovial.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUne concentration élevée et un poids moléculaire élevé de l'acide hyaluronique sodique, associés à un polyol (sorbitol) qui limite sa dégradation, confèrent à cette solution viscoélastique la capacité de restaurer les propriétés de lubrification et d'absorption des chocs des articulations, similaires à celles du liquide synovial sain. SYNOLIS VA agit en restaurant les propriétés physiologiques et viscoélastiques du liquide synovial, progressivement perdues au cours de l'évolution de l'arthrose (OA). SYNOLIS VA soulage ainsi la douleur locale et les inconforts causés par l'arthrose symptomatique et améliore la mobilité des articulations synoviales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIntroduction\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est disponible en deux tailles d'emballage. Chaque boîte contient 1 seringue, des étiquettes pour la traçabilité et une notice d'utilisation. Chaque produit est accompagné d'une carte d'implant destinée au patient, à remplir par le médecin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eseringue en verre préremplie de 2 ml de gel visqueux analgésique.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eseringue en verre préremplie de 4 ml de gel visqueux analgésique.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposition\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePour 1 ml :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eAcide hyaluronique\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSorbitol\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSolution saline tamponnée q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 ml\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eProcédé de stérilisation : chaleur humide.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est indiqué pour le traitement de l'arthrose symptomatique (OA) afin de soulager la douleur et d'améliorer la mobilité après des modifications dégénératives des articulations synoviales :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eArticulation du genou\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eArticulations du genou et de la hanche\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eCe traitement est destiné aux patients pour lesquels une thérapie conservatrice non pharmacologique et des analgésiques simples et\/ou AINS n'ont pas été efficaces ou en cas d'intolérance aux analgésiques simples et\/ou AINS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement doit être adapté en fonction de l'état radiologique et clinique du patient (score de Kellgren-Lawrence, douleur et mobilité). Les données cliniques disponibles ont démontré l'efficacité de différents schémas d'injection selon la gravité de l'arthrose :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSchéma d'injection \/ Gravité de la maladie\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eGravité légère à modérée\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eGravité modérée à sévère\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 injection de SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 injection de SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 injections de SYNOLIS VA 40\/80 à une semaine d'intervalle chacune\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eUne injection supplémentaire de SYNOLIS VA peut être réalisée si les symptômes de l'arthrose réapparaissent ou pour maintenir le traitement local de la douleur et la fonction articulaire. Chez les patients répondant au traitement, on s'attend toutefois à ce que le bénéfice dure au moins six mois.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe délai avant la répétition du schéma thérapeutique dépend également de l'expérience du médecin et\/ou de la gravité de la maladie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA doit être injecté dans la cavité synoviale par un médecin formé aux injections intra-articulaires (i. a.). Plusieurs mesures doivent être prises avant l'injection de SYNOLIS VA :\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA doit être à température ambiante au moment de l'injection intra-articulaire.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe site d'injection doit être soigneusement désinfecté.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe médecin est responsable du choix de la taille d'aiguille appropriée (taille recommandée pour les injections dans les articulations du genou : 18 à 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eL'aiguille doit être solidement fixée à la connexion Luer-Lock de la seringue.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eInjectez précisément uniquement dans la cavité articulaire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eContre-indications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ne doit pas :\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou une allergie aux préparations de hyaluronate de sodium et\/ou de sorbitol ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les patients présentant une maladie cutanée ou une infection au site d'injection ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté par voie intravasculaire ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les femmes enceintes ou allaitantes ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003ePrécautions particulières d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAvant le traitement, le patient doit être informé sur le produit, ses contre-indications et les effets secondaires possibles.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eN'utilisez pas SYNOLIS VA pour d'autres indications que l'arthrose symptomatique.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn l'absence de données cliniques disponibles sur la tolérance et l'efficacité de SYNOLIS VA chez les patients ayant des antécédents de maladie auto-immune, une maladie auto-immune active ou un état physiologique anormal, le médecin doit décider au cas par cas, en fonction du type de maladie et des traitements associés, si SYNOLIS VA peut être injecté. Il est recommandé de proposer un test préalable à ces patients et de ne pas effectuer d'injection en cas d'évolution de la maladie. Une surveillance attentive de ces patients après l'injection est également recommandée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAvant utilisation, vérifier l'intégrité de l'emballage intérieur et la date de péremption. Ne pas utiliser le produit si la date de péremption est dépassée ou si l'emballage a été ouvert ou endommagé.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe pas transférer SYNOLIS VA dans un autre récipient et ne pas ajouter d'autres composants au produit.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLors de l'exécution de l'injection intra-articulaire, procédez avec précaution afin d'éviter une injection en dehors de la cavité articulaire intra-articulaire ou dans la membrane synoviale. Les gels viscoélastiques injectés dans la zone périsynoviale peuvent être douloureux en raison de la compression des tissus environnants.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est déconseillé d'injecter dans une articulation du bras ou de la jambe en cas de stase veineuse ou lymphatique importante.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est déconseillé d'injecter dans une articulation infectée ou gravement enflammée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn cas d'épanchements articulaires importants, le médecin doit décider au cas par cas si SYNOLIS VA peut être injecté. L'épanchement doit être aspiré avant l'injection de SYNOLIS VA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA est un dispositif à usage unique et ne doit donc pas être utilisé pour plusieurs patients et\/ou plusieurs séances de traitement.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe produit ne doit pas être resterilisé.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLa réutilisation de dispositifs à usage unique peut entraîner des infections car la stérilité est compromise. Seul le gel est stérile, pas l'extérieur de la seringue.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA doit être administré dans des conditions strictement aseptiques.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est conseillé au patient d'éviter tout effort physique important pendant au moins 48 heures après l'injection.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe produit doit être stocké dans les conditions de conservation recommandées.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eJetez la seringue (et l'aiguille sélectionnée par le médecin) conformément aux normes médicales reconnues et aux exigences nationales, locales et institutionnelles en vigueur.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eInteractions avec d'autres médicaments\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une incompatibilité connue entre l'hyaluronate de sodium et les sels d'ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium. Par conséquent, SYNOLIS VA ne doit jamais être mis en contact avec de tels produits (par exemple certains désinfectants) ou avec des dispositifs médicaux ou chirurgicaux traités avec ces produits. À ce jour, aucune donnée n'est disponible concernant la compatibilité de SYNOLIS VA avec d'autres produits destinés à un usage intra-articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEffets secondaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets secondaires existe et doit être expliquée au patient avant le traitement. Une légère hémorragie peut survenir lors de l'injection, mais elle cesse spontanément dès que l'injection est terminée. Occasionnellement, une ou plusieurs des réactions suivantes peuvent apparaître immédiatement ou avec un délai. Des douleurs locales temporaires, des œdèmes et\/ou des épanchements articulaires peuvent survenir. Ces réactions guérissent généralement en quelques jours. Si ces symptômes persistent plus d'une semaine ou en cas d'autres effets secondaires, le patient doit en informer le médecin. Le médecin peut prescrire un traitement approprié pour ces effets indésirables. D'autres effets secondaires typiques des injections visco-supplémentaires peuvent inclure des inflammations, rougeurs, gonflements, irritations cutanées, réactions allergiques et réactions tissulaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTout incident grave lié au produit doit être signalé au fabricant ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre où l'utilisateur et\/ou le patient est établi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eStockage\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver entre 2 °C et 25 °C. Protéger de la lumière et du froid extrême. Le produit ne doit pas être congelé.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849555050836,"sku":"143-1","price":83.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-4080-1x-20-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-2877413.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"synolis-va-80-160","title":"Synolis VA 80\/160 1x 4,0 ml","description":"\u003ch2\u003eNotice d'utilisation SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eDescription\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est une solution viscoélastique, stérile, apyrogène, isotonique, tamponnée, d'acide hyaluronique sodique à 2 %. L'acide hyaluronique sodique utilisé dans SYNOLIS VA est obtenu par fermentation bactérienne et présente un poids moléculaire moyen élevé (PM) de 2 MDa. SYNOLIS VA a un pH neutre de 6,8 à 7,4, similaire à celui du liquide synovial.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUne concentration élevée et un poids moléculaire élevé de l'acide hyaluronique sodique, associés à un polyol (sorbitol) qui limite sa dégradation, confèrent à cette solution viscoélastique la capacité de restaurer les propriétés de lubrification et d'absorption des chocs des articulations, similaires à celles du liquide synovial sain. SYNOLIS VA agit en restaurant les propriétés physiologiques et viscoélastiques du liquide synovial, progressivement perdues au cours de l'évolution de l'arthrose (OA). SYNOLIS VA soulage ainsi les douleurs et inconforts locaux causés par l'arthrose symptomatique et améliore la mobilité des articulations synoviales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIntroduction\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est disponible en deux tailles d'emballage. Chaque boîte contient 1 seringue, des étiquettes pour la traçabilité et une notice d'utilisation. Chaque produit est accompagné d'une carte d'implant destinée au patient, à remplir par le médecin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eseringue en verre préremplie de 2 ml de gel visqueux et analgésique.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eseringue en verre préremplie de 4 ml de gel visqueux et analgésique.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eComposition\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePour 1 ml :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eAcide hyaluronique\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSorbitol\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSolution saline tamponnée q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 ml\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eProcédé de stérilisation : chaleur humide.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA est indiqué pour le traitement de l'arthrose symptomatique (OA) afin de soulager la douleur et d'améliorer la mobilité après des modifications dégénératives des articulations synoviales :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eArticulation du genou\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eArticulations du genou et de la hanche\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eCe traitement est destiné aux patients pour lesquels une thérapie conservatrice non pharmacologique et des analgésiques simples et\/ou AINS n'ont pas été efficaces, ou en cas d'intolérance aux analgésiques simples et\/ou AINS.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosage, type et durée d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement doit être adapté en fonction de l'état radiologique et clinique du patient (score de Kellgren-Lawrence, douleur et mobilité). Les données cliniques disponibles ont démontré l'efficacité de différents schémas d'injection selon la gravité de l'arthrose :\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSchéma d'injection \/ Gravité de la maladie\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eGravité légère à modérée\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eGravité modérée à sévère\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 injection de SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 injection de SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 injections de SYNOLIS VA 40\/80 à une semaine d'intervalle chacune\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eUne injection supplémentaire de SYNOLIS VA peut être réalisée en cas de réapparition des symptômes de l'arthrose (OA) ou pour maintenir le traitement local de la douleur et la fonction articulaire. Chez les patients répondant au traitement, on s'attend toutefois à ce que le bénéfice dure au moins six mois.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe délai avant la répétition du schéma thérapeutique dépend également de l'expérience du médecin et\/ou de la gravité de la maladie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA doit être injecté dans la cavité synoviale par un médecin formé aux injections intra-articulaires (i. a.). Plusieurs mesures doivent être prises avant l'injection de SYNOLIS VA :\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA doit être à température ambiante au moment de l'injection intra-articulaire.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe site d'injection doit être soigneusement désinfecté.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe médecin est responsable du choix de la taille d'aiguille appropriée (taille recommandée pour les injections dans les genoux : 18 à 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eL'aiguille doit être solidement fixée à la connexion Luer-Lock de la seringue.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eInjectez précisément uniquement dans la cavité articulaire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eContre-indications\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ne doit pas :\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou une allergie aux préparations de hyaluronate de sodium et\/ou de sorbitol ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les patients présentant une maladie cutanée ou une infection au site d'injection ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté par voie intravasculaire ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les femmes enceintes ou allaitantes ;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ene doit pas être injecté chez les adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003ePrécautions particulières d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAvant le traitement, le patient doit être informé sur le produit, ses contre-indications et ses effets secondaires possibles.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eUtilisez SYNOLIS VA uniquement pour l'arthrose symptomatique.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn l'absence de données cliniques disponibles sur la tolérance et l'efficacité de SYNOLIS VA chez les patients ayant des antécédents de maladie auto-immune, une maladie auto-immune active ou un état physiologique anormal, le médecin doit décider au cas par cas, en fonction du type de maladie et des traitements associés, si SYNOLIS VA peut être injecté. Il est recommandé de proposer un test préalable à ces patients et de ne pas effectuer l'injection si la maladie évolue. Une surveillance attentive de ces patients après l'injection est également recommandée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAvant utilisation, vérifier l'intégrité de l'emballage intérieur et la date de péremption. Ne pas utiliser le produit si la date de péremption est dépassée ou si l'emballage est ouvert ou endommagé.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe pas transférer SYNOLIS VA dans un autre récipient ni ajouter d'autres composants au produit.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLors de l'injection intra-articulaire, procédez avec précaution pour éviter une injection en dehors de la cavité articulaire intra-articulaire ou dans la membrane synoviale. Les gels viscoélastiques injectés dans la zone périsynoviale peuvent être douloureux en raison de la compression des tissus environnants.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est déconseillé d'injecter dans une articulation du bras ou de la jambe en cas de stase veineuse ou lymphatique importante.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est déconseillé d'injecter dans une articulation infectée ou gravement enflammée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn cas d'épanchements articulaires importants, le médecin doit décider au cas par cas si SYNOLIS VA peut être injecté. L'épanchement doit être aspiré avant l'injection de SYNOLIS VA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA est un dispositif à usage unique et ne doit donc pas être utilisé pour plusieurs patients et\/ou plusieurs séances de traitement.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe produit ne doit pas être resterilisé.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLa réutilisation de dispositifs à usage unique peut entraîner des infections car la stérilité est compromise. Seul le gel est stérile, pas l'extérieur de la seringue.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA doit être administré dans des conditions strictement aseptiques.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIl est conseillé au patient d'éviter tout effort physique important pendant au moins 48 heures après l'injection.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLe produit doit être conservé dans les conditions de stockage recommandées.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eJetez la seringue (et l'aiguille sélectionnée par le médecin) conformément aux normes médicales reconnues et aux exigences nationales, locales et institutionnelles en vigueur.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eInteractions avec d'autres médicaments\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une incompatibilité connue entre l'hyaluronate de sodium et les sels d'ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium. Par conséquent, SYNOLIS VA ne doit jamais être en contact avec de tels produits (par exemple certains désinfectants) ou avec des dispositifs médicaux ou chirurgicaux traités avec ces produits. À ce jour, aucune donnée n'est disponible sur la compatibilité de SYNOLIS VA avec d'autres produits destinés à un usage intra-articulaire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEffets secondaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir et doivent être expliqués au patient avant le traitement. Une légère hémorragie peut se produire lors de l'injection, mais elle cesse spontanément dès que l'injection est terminée. Occasionnellement, une ou plusieurs des réactions suivantes peuvent survenir immédiatement ou avec un délai. Des douleurs locales temporaires, des œdèmes et\/ou des épanchements articulaires peuvent apparaître. Ces réactions guérissent généralement en quelques jours. Si ces symptômes persistent plus d'une semaine ou en cas d'autres effets secondaires, le patient doit informer le médecin. Le médecin peut prescrire un traitement approprié pour ces effets indésirables. D'autres effets secondaires typiques des injections visco-supplémentaires incluent inflammations, rougeurs, gonflements, irritations cutanées, réactions allergiques et réactions tissulaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTout incident grave lié au produit doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où l'utilisateur et\/ou le patient est établi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eStockage\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver entre 2 °C et 25 °C. Protéger de la lumière et du froid extrême. Le produit ne doit pas être congelé.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849577333076,"sku":"143-2","price":149.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-80160-1x-40-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-7125871.jpg?v=1772274014"}],"url":"https:\/\/stakonmed.at\/fr\/collections\/synolis.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}