{"product_id":"recosyn-20-1-x-2-ml","title":"Recosyn 20 1x 2,0 ml","description":"\u003cdiv class=\"page\" title=\"Página 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/collections\/recosyn\" title=\"Recosyn | Inyecciones articulares | StakonMed\"\u003e\u003cspan\u003eRECOSYN\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. Propósito de uso\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl producto es un dispositivo médico para uso humano y se inyecta intraarticularmente en la articulación de la rodilla. El dispositivo médico está destinado a reducir las limitaciones funcionales, aliviar el dolor y, en consecuencia, mejorar la calidad de vida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. Indicación\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicado para pacientes con artrosis femorotibial sintomática de la rodilla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Descripción\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl producto consiste en una solución estéril, isotónica y viscoelástica para uso intraarticular y se presenta en una jeringa precargada. Cada jeringa contiene 2 ml de la solución viscoelástica. 1 ml del producto contiene: 10 mg (1 %) de hialuronato de sodio, así como cloruro de sodio, monofosfato de sodio, ácido cítrico y agua para inyección. El producto se entrega estéril y es exclusivamente para un solo uso. El producto se esteriliza por vapor en su envase blister. Para la fabricación del producto no se utilizan ingredientes ni materias primas de origen animal. El producto no contiene principios activos farmacéuticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. Forma de administración y dosificación\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eExtraiga la jeringa precargada del blister y desenrosque cuidadosamente la tapa de goma del conector Luer-Lock. Para inyecciones intraarticulares se recomienda una aguja calibre 21G. Coloque la aguja en el conector Luer-Lock y fíjela con un ligero giro. Sostenga la jeringa durante la administración como se muestra en la Figura 1. Se recomienda administrar tres inyecciones de 2 ml del producto por rodilla con intervalos semanales. Se pueden tratar ambas rodillas simultáneamente y repetir ciclos de tratamiento de hasta 3 inyecciones. Para evitar infecciones intraarticulares, la inyección debe realizarse bajo estrictas condiciones asépticas. Se recomienda aplicar una bolsa de hielo en la articulación tratada durante 5–10 minutos después de la aplicación para prevenir dolor, hinchazón y hemorragias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. Propiedades y modo de acción\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEn pacientes con enfermedad articular degenerativa (osteoartritis), la viscoelasticidad del líquido sinovial está significativamente alterada. Las cargas mecánicas sobre la articulación provocan la degradación del cartílago articular, lo que a su vez causa movilidad articular limitada y dolor. Las propiedades lubricantes de este producto contribuyen a la reducción del dolor y a una mejor movilidad articular. El efecto del producto dura hasta 6 meses después de un ciclo de tratamiento con 3 inyecciones intraarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Página 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Contraindicaciones e interacciones posibles\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl producto no debe usarse en los siguientes pacientes:\u003cbr\u003ePacientes con hemocromatosis, ocronosis o hemofilia \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con enfermedad de Paget ósea, condromatosis o sinovitis villonodular \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con artritis inflamatoria, infecciosa o metabólica (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, reumatismo de tejidos blandos...) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con antecedentes de trastornos de coagulación o bajo tratamiento anticoagulante \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con alergia conocida al producto o a alguno de sus componentes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes que requieren terapia con esteroides continua o intermitente \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con inmunodeficiencia o con enfermedades graves o progresivas (cardíacas, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, neoplásicas o infecciosas) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con estasis venosa o linfática en la extremidad objetivo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con enfermedades cutáneas o infecciones en el área de la inyección \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e| \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ePacientes con enfermedad aguda o crónica grave que, según el médico, contraindique el uso del producto o represente un riesgo adicional para el paciente\u003cbr\u003eActualmente no hay información sobre interacciones no deseadas con otras terapias intraarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7. Efectos secundarios y eventos adversos\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl médico debe informar al paciente sobre los posibles efectos secundarios y\/o incompatibilidades relacionados con el uso de este producto, que pueden ocurrir inmediatamente o después de la inyección. Tras la aplicación pueden aparecer síntomas locales en la articulación tratada (dolor, sensación de calor, enrojecimiento e hinchazón). En relación con productos similares se han reportado los siguientes eventos adversos: dolor articular leve a moderado, en casos raros erupción cutánea, derrames articulares pseudosepticos, prurito y calambres musculares. En casos muy raros se han observado además: reacciones alérgicas, shock anafiláctico, hemartrosis, flebitis, reacciones inflamatorias agudas graves (SAIR), nasofaringitis, rigidez articular, tendinitis, bursitis, fiebre, mialgias y artritis séptica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl médico debe advertir al paciente que, en caso de un evento adverso, debe buscar atención médica lo antes posible. Estos efectos secundarios deben tratarse adecuadamente. Los efectos adversos relacionados con la inyección del producto deben notificarse a la empresa comercializadora y\/o al fabricante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Página 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Advertencias\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEl producto debe ser administrado únicamente por médicos capacitados en inyecciones intraarticulares. Además, deben estar familiarizados con todos los riesgos inmunológicos y otros riesgos asociados con el uso de materiales biológicos. El producto no debe usarse en mujeres embarazadas o lactantes ni en pacientes menores de 18 años, ya que no hay datos clínicos disponibles para estos grupos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservar el producto fuera de la vista y alcance de los niños. El producto es para un solo uso; la jeringa no debe ser reesterilizada bajo ninguna circunstancia. La reutilización del producto conlleva un posible riesgo de infección para pacientes y usuarios. No usar si el envase blister está abierto y\/o dañado. No usar jeringas cuya tapa protectora esté abierta o desplazada en el envase blister. No usar después de la fecha de caducidad. Se debe aconsejar a los pacientes que reposen la articulación tratada durante 24 horas después de cada inyección (sin inmovilizar completamente) para evitar sobrecargas. Deseche la jeringa, restos del producto y la aguja en un contenedor especial después de su uso. Para la inyección del producto se recomienda una aguja calibre 21G. No se ha comprobado la compatibilidad de otras agujas con el producto y la jeringa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Almacenamiento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservar el producto a temperatura ambiente (2–25 °C\/36–77 °F) y protegerlo de heladas y humedad.\u003cbr\u003eTamaños de envase disponibles: 1 o 5 jeringas precargadas\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Página 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10. Última revisión\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2020-01 Número de versión: Z07\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47355880571220,"sku":"131","price":22.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/recosyn-20-recordati-pharma-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-263726.jpg?v=1772215288","url":"https:\/\/stakonmed.at\/es\/products\/recosyn-20-1-x-2-ml","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}