{"title":"Synolis","description":"\u003cdiv class=\"snocks-manual-grid\"\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eSynolis VA kaufen\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eWer \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA kaufen\u003c\/a\u003e möchte, sucht meist nach einer Hyaluronsäure-Spritze zur intraartikulären Anwendung bei symptomatischer Osteoarthritis. Synolis VA ist ein viskoelastisches, steriles, apyrogenes und isotonisches Gel auf Basis von Natriumhyaluronat und Sorbitol. Bei StakonMed finden Sie die beiden zentralen Varianten der Synolis-Produktreihe übersichtlich an einem Ort: \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e und \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e. Gerade für Ärzte, Praxen und medizinische Anwender ist das hilfreich, weil sich die beiden Fertigspritzen direkt nach Füllmenge, Zusammensetzung und vorgesehener Anwendung vergleichen lassen. Wer nach Synolis VA 40\/80, Synolis VA 80\/160, Synolis Spritze, Synolis Preis oder Synolis VA kaufen sucht, findet hier schnell die passende Variante.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eWas ist Synolis VA?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSynolis VA ist eine viskoelastische 2%ige Natriumhyaluronatlösung mit Sorbitol zur intraartikulären Anwendung. Das enthaltene Natriumhyaluronat wird durch bakterielle Fermentation gewonnen und weist laut Gebrauchsanweisung ein hohes mittleres Molekulargewicht von 2 MDa auf. Der pH-Wert liegt mit 6,8 bis 7,4 in einem Bereich, der der Synovialflüssigkeit ähnelt. Die Kombination aus hochkonzentriertem Natriumhyaluronat und Sorbitol soll die viskoelastischen Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit unterstützen. Synolis VA wird eingesetzt, um lokale Schmerzen und Beschwerden bei symptomatischer Osteoarthritis zu lindern und die Mobilität von Synovialgelenken zu verbessern. Das Produkt ist kein Präparat zur Selbstanwendung, sondern muss von einem Arzt angewendet werden, der für intraartikuläre Injektionen geschult ist.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eWelche Synolis VA Varianten gibt es?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eDas Synolis VA Sortiment umfasst zwei Fertigspritzen mit unterschiedlicher Füllmenge. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e enthält pro Fertigspritze 40 mg Natriumhyaluronat und 80 mg Sorbitol. Diese Variante ist laut Gebrauchsanweisung für das Kniegelenk vorgesehen. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e enthält pro Fertigspritze 80 mg Natriumhyaluronat und 160 mg Sorbitol und ist laut Gebrauchsanweisung für Knie- und Hüftgelenk indiziert. Beide Produkte enthalten pro 1 ml 20 mg Natriumhyaluronat und 40 mg Sorbitol in gepufferter Kochsalzlösung. Wer gezielt nach Synolis VA 40 80, Synolis VA 80 160 oder Synolis 80\/160 Fertigspritze sucht, sollte deshalb vor allem Gelenk, Füllmenge und ärztlich vorgesehenes Behandlungsschema berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n  \u003cdiv class=\"snocks-col\"\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eSynolis VA bei Arthrose\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSynolis VA ist laut Gebrauchsanweisung für die Behandlung symptomatischer Osteoarthritis indiziert. Ziel der Anwendung ist es, Schmerzen zu lindern und nach degenerativen Veränderungen in den Synovialgelenken die Mobilität zu verbessern. Besonders häufig wird nach Synolis bei Arthrose, Synolis VA Knie, Synolis VA Hüfte oder Synolis VA Erfahrungen gesucht. \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80\u003c\/a\u003e ist für das Kniegelenk vorgesehen, während \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160\u003c\/a\u003e für Knie- und Hüftgelenk eingesetzt werden kann. Die Behandlung richtet sich nach dem radiologischen und körperlichen Zustand des Patienten, unter anderem nach Schweregrad, Schmerzen und Mobilität. Die Auswahl der geeigneten Variante und des passenden Injektionsschemas erfolgt daher immer ärztlich und nicht pauschal nach Produktname oder Preis.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eWie wird Synolis VA angewendet?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eSynolis VA wird intraartikulär, also direkt in die Synovialhöhle des Gelenks, injiziert. Die Anwendung muss unter streng aseptischen Bedingungen erfolgen. Vor der Injektion sollte Synolis VA Zimmertemperatur haben, die Injektionsstelle muss sorgfältig desinfiziert werden und die Nadel muss fest in der Luer-Lock-Verbindung der Spritze sitzen. Für Injektionen in das Kniegelenk wird laut Gebrauchsanweisung eine Nadelgröße von 18 bis 21 G empfohlen. Das Injektionsschema hängt vom Schweregrad der Osteoarthritis ab. Eine Injektion \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80\u003c\/a\u003e kann bei leichter bis mittlerer Schwere vorgesehen sein. Eine Injektion \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160\u003c\/a\u003e kann bei leichter bis mittlerer sowie mittlerer bis schwerer Schwere vorgesehen sein. Bei mittlerer bis schwerer Erkrankung können auch 3 Injektionen Synolis VA 40\/80 im Abstand von jeweils 1 Woche angewendet werden. Nach der Injektion sollte der Patient mindestens 48 Stunden größere körperliche Anstrengungen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n    \u003cdiv class=\"snocks-like-block\"\u003e\n      \u003ch3\u003eSynolis VA online bei StakonMed bestellen\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003eWenn Sie Synolis VA online bestellen möchten, finden Sie bei StakonMed beide Varianten direkt verlinkt: \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-40-80\"\u003eSynolis VA 40\/80 1 x 2,0 ml\u003c\/a\u003e und \u003ca href=\"https:\/\/stakonmed.de\/products\/synolis-va-80-160\"\u003eSynolis VA 80\/160 1 x 4,0 ml\u003c\/a\u003e. Die Produktseiten zeigen die jeweilige Ausführung, Packungsgröße und Verfügbarkeit. Das ist besonders praktisch für Praxen, medizinische Einrichtungen und Fachanwender, die Hyaluronsäure-Spritzen für die intraartikuläre Anwendung zentral bestellen möchten. Wer nach Synolis VA Deutschland Preis, Synolis VA Nebenwirkungen oder Synolis VA 80\/160 kaufen sucht, sollte zusätzlich immer die Gebrauchsanweisung beachten. Synolis VA darf unter anderem nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder Sorbitol, bei Infektionen an der Einstichstelle, bei Schwangeren, Stillenden oder Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Mögliche Nebenwirkungen sind unter anderem vorübergehende lokale Schmerzen, Ödeme, Gelenkergüsse, Rötungen, Schwellungen, Hautreizungen oder allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n\n  \u003c\/div\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"synolis-va-40-80","title":"Synolis VA 40\/80 1x 2,0 ml","description":"\u003ch2\u003eGebrauchsanweisung SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eBeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist eine viskoelastische, sterile, apyrogene, isotonische, gepufferte, 2%ige Natriumhyaluronatlösung. Das in SYNOLIS VA verwendete Natriumhyaluronat wird durch bakterielle Fermentation gewonnen und weist ein hohes mittleres Molekulargewicht (MG) von 2 MDa auf. SYNOLIS VA hat einen neutralen pH-Wert von 6,8–7,4, ähnlich der Synovialflüssigkeit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEine hohe Konzentration und ein hohes MG des Natriumhyaluronat zusammen mit einem Polyol (Sorbitol), welches die Zersetzung einschränkt, verleihen dieser viskoelastischen Lösung die Fähigkeit, Gelenkschmierungs- und Schockabsorptionseigenschaften wiederherzustellen, die jenen der gesunden Synovialflüssigkeit ähneln. SYNOLIS VA funktioniert durch Wiederherstellen der physiologischen und viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit, die im Zuge der Entwicklung der Osteoarthritis (OA) progressiv verloren gegangen sind. SYNOLIS VA lindert somit die von der symptomatischen OA verursachten lokalen Schmerzen und Beschwerden und verbessert die Mobilität der Synovialgelenke.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEinführung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist in zwei Verpackungsgrößen erhältlich. Jede Schachtel enthält 1 Spritze, Etiketten zur Rückverfolgung und eine Gebrauchsanweisung. Jedem Produkt liegt eine für den Patienten bestimmte Implantatkarte bei, die vom Arzt auszufüllen ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003evorgefüllte Glasspritze mit 2 ml viskös-schmerzlinderndem Gel.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003evorgefüllte Glasspritze mit 4 ml viskös-schmerzlinderndem Gel.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eZusammensetzung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür 1 ml:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eNatriumhyaluronat\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSorbitol\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eGepufferte Kochsalzlösung q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 ml\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eSterilisationsverfahren: Feuchte Hitze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndikationen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist für die Behandlung symptomatischer Osteoarthritis (OA) indiziert, um Schmerzen zu lindern und nach degenerativen Veränderungen in den Synovialgelenken die Mobilität zu verbessern:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eKniegelenk\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eKnie- und Hüftgelenk\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese Behandlung dient für Patienten, bei denen eine konservative, nichtpharmakologische Therapie und einfache Schmerzmittel und\/oder NSAIDs nicht angesprochen haben bzw. bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber einfachen Schmerzmitteln und\/oder NSAIDs besteht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung muss entsprechend dem radiologischen und körperlichen Zustand des Patienten (Kellgren-Lawrence-Score, Schmerzen und Mobilität) angepasst werden. Vorliegende klinische Daten haben die Leistung für verschiedene Injektionsschemata je nach dem Schweregrad der Osteoarthritis belegt:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eInjektionsschema \/ Schwere der Erkrankung\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSchwere leicht bis mittel\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSchwere mittel bis schwer\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 Injektion SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 Injektion SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 Injektionen SYNOLIS VA 40\/80 im Abstand von jeweils 1 Woche\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eEine zusätzliche Injektion von SYNOLIS VA kann erfolgen, wenn die Symptome der OA erneut auftreten bzw. zur Aufrechterhaltung der lokalen Schmerzbehandlung und der Gelenkfunktion. Bei Patienten, die auf die Behandlung ansprechen, wird jedoch erwartet, dass der Nutzen mindestens sechs Monate anhält.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer Zeitraum vor der Wiederholung des Behandlungsschemas hängt auch von der Erfahrung des Arztes und\/oder der Schwere der Erkrankung ab.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA sollte von einem Arzt, der für intraartikuläre (i. a.) Injektionen geschult ist, in die Synovialhöhle gespritzt werden. Vor dem Injizieren von SYNOLIS VA sind mehrere Maßnahmen zu ergreifen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA sollte zum Zeitpunkt der i. a. Injektion Zimmertemperatur haben.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Injektionsstelle muss sorgfältig desinfiziert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDer Arzt ist für die Auswahl einer geeigneten Nadelgröße verantwortlich (empfohlene Größe für Injektionen in die Kniegelenke: 18 bis 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Nadel muss fest in der Luer-Lock-Verbindung der Spritze sitzen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSpritzen Sie ganz präzise nur in die Gelenkhöhle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eGegenanzeigen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA darf nicht:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ebei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber Natriumhyaluronat und\/oder Sorbitolpräparaten injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei Patienten mit einer Hauterkrankung oder Infektion an der Einstichstelle injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eintravaskulär injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei schwangeren und stillenden Frauen injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei Jugendlichen unter 18 Jahren injiziert werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eVor der Behandlung muss der Patient über das Produkt, dessen Gegenanzeigen und mögliche Nebenwirkungen informiert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVerwenden Sie SYNOLIS VA für keine anderen Indikationen als symptomatische OA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMangels verfügbarer klinischer Daten über die Verträglichkeit und Wirksamkeit von SYNOLIS VA bei Patienten mit Autoimmunkrankheit in der Anamnese, mit aktiver Autoimmunkrankheit oder mit abnormem physiologischem Zustand muss der Arzt von Fall zu Fall je nach Art der Krankheit und den damit verbundenen Begleitbehandlungen entscheiden, ob SYNOLIS VA gespritzt werden kann. Es wird empfohlen, diesen Patienten einen vorausgehenden Test zu empfehlen und keine Injektion vorzunehmen, wenn sich die Krankheit entwickelt. Zudem wird eine sorgfältige Beobachtung dieser Patienten nach der Injektion empfohlen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVor dem Gebrauch die Unversehrtheit der Innenverpackung und das Verfallsdatum prüfen. Das Produkt nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist oder die Verpackung geöffnet wurde oder beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA nicht in einen anderen Behälter umfüllen und dem Produkt keine weiteren Bestandteile zufügen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBeim Ausführen der i. a. Injektion mit Vorsicht vorgehen, um ein Injizieren außerhalb der intraartikulären Gelenkhöhle oder in die Synovialmembran zu vermeiden. In den Perisynovialbereich injizierte viskoelastische Gels können durch Kompression der umliegenden Gewebe schmerzhaft sein.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom Injizieren in ein Arm- oder Beingelenk mit erheblicher venöser oder lymphatischer Stase wird abgeraten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom Injizieren in ein infiziertes oder schwer entzündetes Gelenk wird abgeraten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBei schweren Gelenkergüssen muss der Arzt von Fall zu Fall entscheiden, ob SYNOLIS VA gespritzt werden kann. Der Erguss muss vor dem Injizieren von SYNOLIS VA aspiriert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA ist ein Einmalprodukt und darf daher nicht für mehrere Patienten und\/oder mehrere Behandlungstermine verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDas Produkt darf nicht resterilisiert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Wiederverwendung von Einmalprodukten kann zu Infektionen führen, da die Sterilität aufgehoben ist. Nur das Gel ist steril, nicht die Außenseite der Spritze.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA muss unter streng aseptischen Bedingungen verabreicht werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDem Patienten wird geraten, mindestens 48 Stunden nach der Injektion größere körperliche Anstrengungen zu meiden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDas Produkt muss unter den empfohlenen Lagerbedingungen gelagert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEntsorgen Sie die Spritze (und die vom Arzt ausgewählte Nadel) entsprechend der anerkannten medizinischen Standards und gemäß geltender nationaler, lokaler und institutioneller Anforderungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht eine bekannte Inkompatibilität zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumsalzen wie Benzalkoniumchlorid. Daher darf SYNOLIS VA niemals in Kontakt mit solchen Produkten (z. B. bestimmten Desinfektionsmitteln) oder mit medizinischen oder chirurgischen Geräten kommen, die mit derartigen Produkten behandelt wurden. Bislang liegen keine Daten über die Kompatibilität von SYNOLIS VA mit anderen Produkten zum i. a. Gebrauch vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eNebenwirkungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit von Nebenwirkungen besteht und muss dem Patienten vor der Behandlung erläutert werden. Bei der Injektion kann es zu einer leichten Blutung kommen, die jedoch spontan endet, sobald die Injektion abgeschlossen ist. Gelegentlich können eine oder mehrere der folgenden Reaktionen entweder sofort oder mit Verzögerung auftreten. Es kann zu vorübergehenden lokalen Schmerzen, Ödemen und\/oder Gelenkergüssen kommen. Diese Reaktionen verheilen meist innerhalb weniger Tage wieder. Falls diese Symptome länger als eine Woche andauern oder bei Eintreten sonstiger Nebenwirkungen muss der Patient den Arzt informieren. Der Arzt kann eine entsprechende Behandlung für diese unerwünschten Wirkungen verschreiben. Weitere mögliche, typische Nebenwirkungen von visko-supplementären Injektionen beinhalten Entzündungen, Rötungen, Schwellungen, Hautreizungen, allergische Reaktionen und Gewebereaktionen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJedes schwerwiegende Vorkommnis, das im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetreten ist, muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Anwender und\/oder Patient niedergelassen ist, gemeldet werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eLagerung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBei 2 °C bis 25 °C lagern. Vor Licht und extremer Kälte schützen. Das Produkt darf nicht eingefroren werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849555050836,"sku":"143-1","price":83.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-4080-1x-20-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-2877413.jpg?v=1772274020"},{"product_id":"synolis-va-80-160","title":"Synolis VA 80\/160 1x 4,0 ml","description":"\u003ch2\u003eGebrauchsanweisung SYNOLIS VA\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eBeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist eine viskoelastische, sterile, apyrogene, isotonische, gepufferte, 2%ige Natriumhyaluronatlösung. Das in SYNOLIS VA verwendete Natriumhyaluronat wird durch bakterielle Fermentation gewonnen und weist ein hohes mittleres Molekulargewicht (MG) von 2 MDa auf. SYNOLIS VA hat einen neutralen pH-Wert von 6,8–7,4, ähnlich der Synovialflüssigkeit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEine hohe Konzentration und ein hohes MG des Natriumhyaluronat zusammen mit einem Polyol (Sorbitol), welches die Zersetzung einschränkt, verleihen dieser viskoelastischen Lösung die Fähigkeit, Gelenkschmierungs- und Schockabsorptionseigenschaften wiederherzustellen, die jenen der gesunden Synovialflüssigkeit ähneln. SYNOLIS VA funktioniert durch Wiederherstellen der physiologischen und viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit, die im Zuge der Entwicklung der Osteoarthritis (OA) progressiv verloren gegangen sind. SYNOLIS VA lindert somit die von der symptomatischen OA verursachten lokalen Schmerzen und Beschwerden und verbessert die Mobilität der Synovialgelenke.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEinführung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist in zwei Verpackungsgrößen erhältlich. Jede Schachtel enthält 1 Spritze, Etiketten zur Rückverfolgung und eine Gebrauchsanweisung. Jedem Produkt liegt eine für den Patienten bestimmte Implantatkarte bei, die vom Arzt auszufüllen ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003evorgefüllte Glasspritze mit 2 ml viskös-schmerzlinderndem Gel.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003evorgefüllte Glasspritze mit 4 ml viskös-schmerzlinderndem Gel.\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eZusammensetzung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür 1 ml:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eNatriumhyaluronat\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eSorbitol\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eGepufferte Kochsalzlösung q.s.p.\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e1 ml\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eSterilisationsverfahren: Feuchte Hitze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eIndikationen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA ist für die Behandlung symptomatischer Osteoarthritis (OA) indiziert, um Schmerzen zu lindern und nach degenerativen Veränderungen in den Synovialgelenken die Mobilität zu verbessern:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 40\/80\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003eKniegelenk\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003eKnie- und Hüftgelenk\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese Behandlung dient für Patienten, bei denen eine konservative, nichtpharmakologische Therapie und einfache Schmerzmittel und\/oder NSAIDs nicht angesprochen haben bzw. bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber einfachen Schmerzmitteln und\/oder NSAIDs besteht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung muss entsprechend dem radiologischen und körperlichen Zustand des Patienten (Kellgren-Lawrence-Score, Schmerzen und Mobilität) angepasst werden. Vorliegende klinische Daten haben die Leistung für verschiedene Injektionsschemata je nach dem Schweregrad der Osteoarthritis belegt:\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003cth\u003eInjektionsschema \/ Schwere der Erkrankung\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSchwere leicht bis mittel\u003c\/th\u003e\n      \u003cth\u003eSchwere mittel bis schwer\u003c\/th\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 Injektion SYNOLIS VA 40\/80\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e1 Injektion SYNOLIS VA 80\/160\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\n      \u003ctd\u003e3 Injektionen SYNOLIS VA 40\/80 im Abstand von jeweils 1 Woche\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n      \u003ctd\u003e✓\u003c\/td\u003e\n    \u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003eEine zusätzliche Injektion von SYNOLIS VA kann erfolgen, wenn die Symptome der OA erneut auftreten bzw. zur Aufrechterhaltung der lokalen Schmerzbehandlung und der Gelenkfunktion. Bei Patienten, die auf die Behandlung ansprechen, wird jedoch erwartet, dass der Nutzen mindestens sechs Monate anhält.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer Zeitraum vor der Wiederholung des Behandlungsschemas hängt auch von der Erfahrung des Arztes und\/oder der Schwere der Erkrankung ab.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA sollte von einem Arzt, der für intraartikuläre (i. a.) Injektionen geschult ist, in die Synovialhöhle gespritzt werden. Vor dem Injizieren von SYNOLIS VA sind mehrere Maßnahmen zu ergreifen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA sollte zum Zeitpunkt der i. a. Injektion Zimmertemperatur haben.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Injektionsstelle muss sorgfältig desinfiziert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDer Arzt ist für die Auswahl einer geeigneten Nadelgröße verantwortlich (empfohlene Größe für Injektionen in die Kniegelenke: 18 bis 21 G).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Nadel muss fest in der Luer-Lock-Verbindung der Spritze sitzen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSpritzen Sie ganz präzise nur in die Gelenkhöhle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eGegenanzeigen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSYNOLIS VA darf nicht:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ebei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber Natriumhyaluronat und\/oder Sorbitolpräparaten injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei Patienten mit einer Hauterkrankung oder Infektion an der Einstichstelle injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eintravaskulär injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei schwangeren und stillenden Frauen injiziert werden;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ebei Jugendlichen unter 18 Jahren injiziert werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eVor der Behandlung muss der Patient über das Produkt, dessen Gegenanzeigen und mögliche Nebenwirkungen informiert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVerwenden Sie SYNOLIS VA für keine anderen Indikationen als symptomatische OA.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMangels verfügbarer klinischer Daten über die Verträglichkeit und Wirksamkeit von SYNOLIS VA bei Patienten mit Autoimmunkrankheit in der Anamnese, mit aktiver Autoimmunkrankheit oder mit abnormem physiologischem Zustand muss der Arzt von Fall zu Fall je nach Art der Krankheit und den damit verbundenen Begleitbehandlungen entscheiden, ob SYNOLIS VA gespritzt werden kann. Es wird empfohlen, diesen Patienten einen vorausgehenden Test zu empfehlen und keine Injektion vorzunehmen, wenn sich die Krankheit entwickelt. Zudem wird eine sorgfältige Beobachtung dieser Patienten nach der Injektion empfohlen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVor dem Gebrauch die Unversehrtheit der Innenverpackung und das Verfallsdatum prüfen. Das Produkt nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist oder die Verpackung geöffnet wurde oder beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSYNOLIS VA nicht in einen anderen Behälter umfüllen und dem Produkt keine weiteren Bestandteile zufügen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBeim Ausführen der i. a. Injektion mit Vorsicht vorgehen, um ein Injizieren außerhalb der intraartikulären Gelenkhöhle oder in die Synovialmembran zu vermeiden. In den Perisynovialbereich injizierte viskoelastische Gels können durch Kompression der umliegenden Gewebe schmerzhaft sein.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom Injizieren in ein Arm- oder Beingelenk mit erheblicher venöser oder lymphatischer Stase wird abgeraten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom Injizieren in ein infiziertes oder schwer entzündetes Gelenk wird abgeraten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBei schweren Gelenkergüssen muss der Arzt von Fall zu Fall entscheiden, ob SYNOLIS VA gespritzt werden kann. Der Erguss muss vor dem Injizieren von SYNOLIS VA aspiriert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA ist ein Einmalprodukt und darf daher nicht für mehrere Patienten und\/oder mehrere Behandlungstermine verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDas Produkt darf nicht resterilisiert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDie Wiederverwendung von Einmalprodukten kann zu Infektionen führen, da die Sterilität aufgehoben ist. Nur das Gel ist steril, nicht die Außenseite der Spritze.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSynolis VA muss unter streng aseptischen Bedingungen verabreicht werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDem Patienten wird geraten, mindestens 48 Stunden nach der Injektion größere körperliche Anstrengungen zu meiden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDas Produkt muss unter den empfohlenen Lagerbedingungen gelagert werden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEntsorgen Sie die Spritze (und die vom Arzt ausgewählte Nadel) entsprechend der anerkannten medizinischen Standards und gemäß geltender nationaler, lokaler und institutioneller Anforderungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht eine bekannte Inkompatibilität zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumsalzen wie Benzalkoniumchlorid. Daher darf SYNOLIS VA niemals in Kontakt mit solchen Produkten (z. B. bestimmten Desinfektionsmitteln) oder mit medizinischen oder chirurgischen Geräten kommen, die mit derartigen Produkten behandelt wurden. Bislang liegen keine Daten über die Kompatibilität von SYNOLIS VA mit anderen Produkten zum i. a. Gebrauch vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eNebenwirkungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit von Nebenwirkungen besteht und muss dem Patienten vor der Behandlung erläutert werden. Bei der Injektion kann es zu einer leichten Blutung kommen, die jedoch spontan endet, sobald die Injektion abgeschlossen ist. Gelegentlich können eine oder mehrere der folgenden Reaktionen entweder sofort oder mit Verzögerung auftreten. Es kann zu vorübergehenden lokalen Schmerzen, Ödemen und\/oder Gelenkergüssen kommen. Diese Reaktionen verheilen meist innerhalb weniger Tage wieder. Falls diese Symptome länger als eine Woche andauern oder bei Eintreten sonstiger Nebenwirkungen muss der Patient den Arzt informieren. Der Arzt kann eine entsprechende Behandlung für diese unerwünschten Wirkungen verschreiben. Weitere mögliche, typische Nebenwirkungen von visko-supplementären Injektionen beinhalten Entzündungen, Rötungen, Schwellungen, Hautreizungen, allergische Reaktionen und Gewebereaktionen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJedes schwerwiegende Vorkommnis, das im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetreten ist, muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Anwender und\/oder Patient niedergelassen ist, gemeldet werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eLagerung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBei 2 °C bis 25 °C lagern. Vor Licht und extremer Kälte schützen. Das Produkt darf nicht eingefroren werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Aptissen GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51849577333076,"sku":"143-2","price":149.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0786\/8756\/8212\/files\/synolis-va-80160-1x-40-ml-aptissen-gmbh-gelenkspritzen-stakonmed-7125871.jpg?v=1772274014"}],"url":"https:\/\/stakonmed.at\/collections\/synolis.oembed","provider":"StakonMed","version":"1.0","type":"link"}